2012年9月，香雪制药成立香雪生命科学研究中心（XLifeSc），团队的核心成员由在国际知名公司、科研院校平均单人工作资历超过10年的13位海归们和国内上市公司管理人员组成。随后3年的努力，该中心搭建起了完善的TCR-T研发平台并攻克了管线推进中的多项技术难题，开始拥有了全套全球自主知识产权的TAEST核心技术，基于这些成果和基础于2015年正式成立了广东香雪精准医疗技术有限公司。

       公司持续拼搏，于2018年开启了首条管线的临床前研究，并与美国通用电气公司达成全面合作建造了全球首条自动化TCR-T细胞灵活生产工厂FlexFactoryTM，同年将首条管线的部分权益授权给美国上市公司Athenex。2019年，首个管线产品TAEST16001注射液IND获批，成为首个获批中国IND的TCR-T细胞治疗产品。2020年香雪精准成立了子公司——香雪生命科技技术（广东）有限公司(简称：香雪生命科学或XLifeSc，即现在的公司名称)，并启动了A轮融资。2022年，完成A轮融资2.1亿元人民币，并完成首个产品的I期临床研究，其安全性得到确认，同年获得第二款产品TAEST1901注射液的IND批件。2023年，首款产品完成II期临床研究第一阶段，因疗效显著于2024年8月被CDE纳入突破性治疗名单，2025年启动了确证性临床研究，并获批了两个新增适应症的IND。首款产品预计将在2027年底获批上市。经过10多年的深耕和发展，XLifeSc已成为国内TCR免疫治疗的头部企业，已建成了多个成熟的功能团队，包括技术研发团队、临床研究团队、细胞生产团队、质量（QA，QC）团队、公司运营团队、业务（市场）开发团队和财务管控团队。公司将不忘初心、奋力前行，为癌症患者开辟一条全新的有望治愈的癌症治疗途径，据此在该赛道代表中国参与国际竞争，提升中国生物医药产业的国际竞争力。